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Investigación sobre inyectables contra la obesidad
El Ministerio de Salud y Bienestar de Corea del Sur anunció que realizará, junto con los gobiernos locales, inspecciones presenciales en centros médicos sospechosos de preparar y vender de forma irregular medicamentos autoinyectables contra la obesidad.
La investigación, anunciada el 22 de octubre, responde al fuerte aumento de casos en los que algunas instituciones habrían entregado grandes cantidades de estos fármacos sin administrarlos directamente a los pacientes. Las autoridades se concentrarán en los establecimientos con mayores volúmenes de suministro del país.
Los inspectores comprobarán si las inyecciones fueron aplicadas dentro de las clínicas, cómo se dispensaron y vendieron los productos y si se respetó el principio coreano de separación entre prescripción médica y dispensación farmacéutica. El ministerio aclaró que recibir grandes cantidades de medicamentos no constituye por sí solo una infracción.
La excepción para la primera aplicación
Los autoinyectables son medicamentos sujetos a receta que el paciente puede administrarse por cuenta propia. En Corea del Sur, tratamientos como Wegovy y Mounjaro deben, como regla general, ser prescritos por un médico y dispensados fuera del centro médico por un farmacéutico.
La legislación permite que una institución médica suministre y aplique directamente el producto durante la primera dosis, cuando sea necesario enseñar al paciente a utilizarlo. Sin embargo, entregar el medicamento sin realizar la inyección está prohibido en principio.
Millones de unidades suministradas a centros médicos
Entre octubre de 2024 y julio de 2026, los centros médicos recibieron 1.920.373 unidades de Wegovy, equivalentes al 62% del suministro total, mientras que las farmacias recibieron 1.179.849 unidades, el 38%. Las clínicas concentraron el 88,2% de las unidades destinadas a instituciones médicas, y los diez consultorios con mayor volumen reunieron el 10,22% del suministro correspondiente a ese nivel asistencial.
En el caso de Mounjaro, entre agosto de 2025 y julio de 2026 se suministraron 10.055.693 unidades a instituciones médicas, el 56% del total, frente a 7.951.428 unidades entregadas a farmacias, el 44%. Las clínicas absorbieron el 92,4% del volumen destinado a centros médicos, y las diez principales representaron el 14,5% del suministro a consultorios.
Sanciones y mayor vigilancia
La Ley de Asuntos Farmacéuticos establece que solo farmacéuticos y especialistas autorizados en medicina tradicional pueden preparar medicamentos. Las infracciones contempladas en la investigación pueden castigarse con hasta un año de prisión o una multa máxima de 10 millones de wones. El incumplimiento inicial de la obligación de emitir una receta puede provocar una suspensión profesional de 15 días, que aumenta a 30 días si se repite dentro de un periodo de dos años.
El ministerio había enviado en septiembre de 2025 una comunicación a gobiernos locales y asociaciones médicas y farmacéuticas para exigir el cumplimiento de la normativa, aunque después no efectuó inspecciones ni operativos específicos desde su área de política farmacéutica. Durante una auditoría parlamentaria, informó que ya había solicitado investigaciones sobre posibles infracciones y que estudia revisar los centros con alta frecuencia de prescripciones para adolescentes.
El responsable de Política Sanitaria, Kwak Soon-heon, afirmó que el aumento de la demanda de estos tratamientos no debe derivar en ventas ilegales al margen del sistema de separación entre médicos y farmacias. Tras las inspecciones, las autoridades continuarán vigilando el volumen suministrado a cada institución y reforzarán la supervisión para prevenir el uso indebido de los medicamentos.
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